Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Как посчитать частоту наследования признаков

Сцепление генов — это совместное наследование генов, расположенных в одной и той же хромосоме. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом, то есть у дрозофилы 4. Природу сцепленного наследования объяснил Морган с сотрудниками. В качестве объекта исследования они избрали плодовую муху дрозофилу, которая оказалась очень удобной моделью для изучения данного феномена, так в клетках её тела находится только 4 пары хромосом и имеет место высокая скорость размножения в течение года можно исследовать более ти поколений. Итак, сцепленными признаками называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Сцепленное наследование

Рассмотрим популяцию бесконечно большого размера, в которой на частоты аллелей изучаемого гена не действуют какие-либо факторы, а также имеет место панмиксия. Изучаемый ген имеет два аллельных состояния A и a. Возможны следующие варианты скрещивания. В случае, если число рассматриваемых аллелей гена более двух, формула, описывающая равновесные частоты генотипов усложняется и её можно записать в общем виде как:.

Разложив в левой части уравнения квадрат суммы получим выражение, состоящее из суммы квадратов частот аллелей и удвоенных произведений всех попарных комбинаций этих частот:. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно! Вы хотите познавать биологию и профессионально, и с удовольствием? Тогда вам сюда! Автор методики системно-аналитического изучения биологии и химии кбн Богунова В. Объясняет авторскую технологию решения задач по генетике и молекулярной биологии. Продолжаем разбирать коварные задачи по генетике , которые будут представлены на ЕГЭ Сегодня поговорим о сцеплении генов формы сцепления, неполное сцепление, особенности расщепления, процент кроссинговера и расстояние между генами в морганидах.

Сцепленное наследование кратное пояснение. Секреты расщепления при неполном сцеплении. Предлагаю рассмотреть линию задач на неполное сцепление генов. Условия задач я взяла из сборника КИМов В. Задача 28 1. Задача 28 2. Понравилась статья? Скоро будет продолжение. Самое интересное, как всегда, впереди! Успехов и удачи! До встречи на Яндекс Дзен! Не забывайте подписаться на мой канал и поставить лайк! Еще больше заданий и задач вы найдете на сайте репетитора Богуновой Валентины Георгиевны.

Репетитор по химии и биологии кбн В. Репетитор по химии и биологии subscriber. Объясняет авторскую технологию решения задач по генетике и молекулярной биологии Продолжаем разбирать коварные задачи по генетике , которые будут представлены на ЕГЭ Сцепленное наследование кратное пояснение Сцепленное наследование - это распределение в потомстве неаллельных генов, лежащих в одной хромосоме. Томас Морган экспериментально обнаружил существование групп сцепления у дрозофилы длина крыльев и цвет тела наследовались сцепленно.

И все гены, находящиеся в одной хромосоме, связаны между собой ее субстратом. Закон Т. Моргана о сцепленном наследовании : гены, локализованные в одной хромосоме, занимают определенное место локус и наследуются сцепленно. Сила сцепления обратно пропорциональна расстоянию между генами: чем больше расстояние между генами, тем меньше сила сцепления между ними и чаще образуются рекомбинантные типы гамет.

Сцепление генов приводит к более низкой частоте особей с рекомбинантными, сочетаниями признаков, чем это ожидается при независимом наследовании признаков. Морган показал, что сцепление может быть полным и неполным, нарушение сцепления происходит за счет кроссинговера. Полное сцепление генов возможно только у тех организмов, в клетках которых кроссинговер в норме не происходит, например, в гаметах особей гетерогаметного пола самцы дрозофилы, человека, самки птиц и др. Кроссинговер от англ. Вероятность кроссинговера зависит от положения генов в хромосоме: чем ближе гены друг к другу, тем вероятность кроссинговера меньше, чем дальше они друг от друга, тем эта вероятность больше.

Оценивая расстояние между генами по степени сцепления, можно построить карту относительных положений локусов в хромосоме. В F2 образуется 4 группы фенотипов, собранных попарно с примерно одинаковым числом особей вероятностью признака. Группы с большим числом особей образованы некроссоверными гаметами и несут признаки родителей. Группы с меньшим числом особей образованы кроссоверными гаметами. По группам с большим числом особей можно определить форму сцепления цис- или транс-.

Процент кроссинговера и расстояние между генами в морганидах определяют по доле особей с кроссоверными гаметами число особей в меньших группах делят на общее число особей.

К количественным относятся признаки, варьирующие более или менее непрерывно от одной особи к другой, что позволяет распределить особей по классам в соответствии со степенью выраженности признака. На рисунке приведен пример распределения по росту у мужчин. Эта выборка разделена на 7 классов с 5 см-интервалом. Мужчины со средним ростом см составляют большую часть выборки. Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании.

Соотношение фенотипических классов в F 1 , близкое к , позволяет с большой вероятностью предположить наличие независимого наследования , а присутствие в потомстве двух фенотипов в пропорции, близкой к , указывает на сцепленное наследование.

Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера. Количество таких организмов пропорционально вероятности кроссинговера между сцепленными генами и, следовательно, расстоянию между ними в хромосоме.

Это расстояние измеряется в морганидах М и может быть определено по формуле:. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм — над шероховатым. От скрещивания двух растений получено расщепление: высоких растений с гладким эндоспермом, 9 — высоких с шероховатым эндоспермом, 6 — низких с гладким эндоспермом, — низких с шероховатым эндоспермом.

Определить вид наследования, генотип исходных растений и расстояние между генами. Признаки роста и формы поверхности эндосперма у томата наследуются по типу неполного сцепления. Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, а окрашенные семена — над неокрашенными.

При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и с морщинистыми неокрашенными семенами получено следующее потомство:. Определить тип наследования сцепленное или независимое и расстояние между генами, кодирующими форму и окраску семян у кукурузы. При скрещивании гетерозиготной мухи с красными глазами и нормальными крыльями и мухи с пурпурными глазами и короткими крыльями получили:. Сцепленно или независимо наследуются гены формы крыльев и цвета глаз у дрозофилы?

Какие гены являются доминантными, а какие — рецессивными? Определить расстояние между генами М и N. У томатов признак высокого роста А доминирует над карликовым а , а округлая форма плода В доминирует над грушевидной b. Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При анализирующем скрещивании получено:. Как наследуются гены?

Каково расстояние между ними? Определение типа наследования сцепленное или независимое и расстояния между генами. Если число кроссоверных особей дано в процентах, то расстояние между генами равно сумме процентного состава.

Процесс наследования не влияет сам по себе на частоту аллелей в популяции, а возможные изменения её генетической структуры возникают вследствие других причин. Закон действует в идеальных популяциях, состоящих из бесконечного числа особей, полностью панмиктических и на которых не действуют факторы отбора.

В случае сверхдоминирования наоборот, доли классов гомозигот будут меньше расчётных. Зная частоты рождения детей с наследственными заболеваниями, можно рассчитать структуру аллелофонда. В то же время, зная частоты неблагоприятных аллелей, можно предсказать риск рождения больного ребёнка. Если в исходном материале выявлена высокая частота требуемого аллеля, то можно ожидать быстрого получения желаемого результата при отборе.

Если же частота требуемого аллеля низка, то нужно или искать другой исходный материал, или вводить требуемый аллель из других популяций сортов и пород. Дело в том, что, оставаясь фенотипически однородной, популяция может существенно изменять свою генетическую структуру под воздействием ионизирующего излучения, электромагнитных полей и других неблагоприятных факторов. По отклонениям фактических частот генотипов от расчётных величин можно установить эффект действия экологических факторов.

При этом нужно строго соблюдать принцип единственного различия. Пусть изучается влияние содержания тяжелых металлов в почве на генетическую структуру популяций определённого вида растений. Тогда должны сравниваться две популяции, обитающие в крайне сходных условиях. Единственное различие в условиях обитания должно заключаться в различном содержании определённого металла в почве.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Категории : Популяционная генетика Биологические законы. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. С наименьшей частотой встречаются мужчины, которые включены в класс с ростом — см и — см. С увеличением выборки и с уменьшением классового интервала график может приблизиться к нормальному распределению по росту.

Фенотипическая изменчивость без разрывов в проявлении, представленная на графике нормального распределения признака, называется непрерывной. Непрерывная изменчивость количественных признаков зависит от двух причин: 1 от генетического расщепления по большому числу генов, 2 от влияния среды, как причины модификационной изменчивости.

Впервые датский генетик Иогансен показал, что непрерывная изменчивость такого количественного признака как масса бобов фасоли Phaseolus vulgaris зависит как от генетических, так и средовых факторов. Путем инбридинга в течение ряда поколений он вывел несколько чистых гомозиготных линий, различающихся по средней массе бобов. Например, средняя масса бобов в линии 1 была мг, в линии 13 — мг, в линии 19 — мг. Далее Иоган-сен вел отбор крупных и мелких бобов в каждой линии с по г.

Как посчитать частоту наследования признаков

Урок раскрывает механизмами сцепленного наследования генов, расположенных в одной хромосоме сцеплено, а также знакомству с современной теорией наследования пола. Наследственность, Изменчивость, Локус, Аллельные гены, Генотип, Фенотип, Хромосомный набор, Сцепленное наследование, Полное сцепление , Неполное сцепление , Кроссинговер , Некроссоверные гаметы, Кроссоверные гаметы, Аутосомы, Гетеросомы, Гомогаметный, Гетерогаметный пол, Наследование сцепленное с полом, Генетическая карта хромосомы. Наследственность — свойство организмов передавать свои признаки в ряду следующих поколений. Аллельные гены — гены в гомологических хромосомах отвечающие за формирование одного признака.

Полной корреляции не бывает из-за мейотического кроссинговера , так как сцепленные гены могут разойтись по разным гаметам. Кроссинговер наблюдается в виде расцепления у потомства тех аллелей генов и, соответственно, состояний признаков, которые были сцеплены у родителей.

Рассмотрим популяцию бесконечно большого размера, в которой на частоты аллелей изучаемого гена не действуют какие-либо факторы, а также имеет место панмиксия. Изучаемый ген имеет два аллельных состояния A и a. Возможны следующие варианты скрещивания. В случае, если число рассматриваемых аллелей гена более двух, формула, описывающая равновесные частоты генотипов усложняется и её можно записать в общем виде как:. Разложив в левой части уравнения квадрат суммы получим выражение, состоящее из суммы квадратов частот аллелей и удвоенных произведений всех попарных комбинаций этих частот:.

Биология. 10 класс

Задача 1 Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пробанд болен, и его родословная имеет следующий вид:. Графическое изображение родословной по аутосомно-рецессивному типу наследования признака. Жена пробанда здорова и не содержит в своем генотипе патологических аллелей. Чему равна вероятность рождения у пробанда здорового ребенка? Генная запись скрещивания:. Задача 2 Определить тип наследования признака.

.

.

.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Закономерности наследования. Моногибридное скрещивание. Видеоурок по биологии 10 класс

.

.

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами.

.

.

.

.

.

.

.

Комментариев: 1
  1. Мариан

    Ка кобычно . ни очем

Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

© 2018-2021 Юридическая консультация.